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申貝近期推出的便攜式拉曼光譜儀SSR-200,使得制藥企業(yè)能夠以較低成本進行簡單、快速、準(zhǔn)確的原輔料藥品來料檢測,從而使生產(chǎn)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(簡稱新GMP)所提出的要求。SSR-200內(nèi)置有目前性能的光譜儀,具有檢測速度快、測量結(jié)果準(zhǔn)確、性價比高三大特點。
與市場上其他同類產(chǎn)品相比,SSR-200具有更高的靈敏度。對于不同包裝的樣品,SSR-200都可以進行準(zhǔn)確快速的測量,即使是棕色玻璃瓶裝樣品,檢測時間一般也不到15秒,極大地減少藥廠來料檢測所需要花費的時間,滿足新GMP中對原輔料藥品逐一檢測的要求。
SSR-200拉曼光譜儀集成有性能的激光器以及**的TE制冷功能,儀器具有良好的信噪比,對微弱的拉曼信號也有很好的采集效果。因此SSR-200拉曼光譜儀能夠輕松區(qū)分結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),例如相似的水合物或同分異構(gòu)體。
在軟件方面,SSR-200拉曼光譜儀所配有的軟件符合美國的21CFR PART11標(biāo)準(zhǔn),并具有中文操作界面.界面簡潔明了,能夠?qū)崿F(xiàn)一鍵識別功能,使操作人員能夠迅速掌握儀器使用,減少對實驗人員的培訓(xùn)時間;軟件能夠?qū)崿F(xiàn)自建數(shù)據(jù)庫,使儀器能夠符合廠家的個性化要求,并且還可根據(jù)客戶需求選配常用原輔料的數(shù)據(jù)庫。
中國國家食品藥品監(jiān)督管理局于2011年發(fā)布關(guān)于貫徹實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(2010新GMP)的文件,要求各新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴建)車間均應(yīng)符合2010新GMP的要求。每一批原輔料都要通過檢測。
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